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摘要:
以自行构建的重组南瓜韧皮部特异启动子dENP构建了植物表达载体pBII2.利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA44O4介导转化棉花(Gossypium hirsutum L.)品种珂字312,共获得转pBII2和对照pBI121的抗卡那霉素棉花再生植株243株,筛选出172株为转基因阳性植株.Southern blot分析确证外源Gus基因插入拷贝数在1个或2个以上.对这些转基因棉花植株进行Gus染色结果表明dENP和CaMV35S启动子一样均能驱动Gus基因的表达,前者仅在棉花的韧皮部内特异表达,而CaMV35S启动子驱动的Gus基因为组成性表达.Gus酶活力测定结果进一步表明dENP和CaMV35S启动子驱动Gus基因表达水平相当,但是转pBII2棉花植株的Gus富集在韧皮部组织.证明了dENP启动子驱动的外源基因在棉花中具有韧皮部特异而高效表达的特征,从而可用于棉花抗病、抗蚜虫转基因研究.
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植物表达载体
β_葡萄糖酸苷酶
转基因
烟草
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 南瓜韧皮部特异性启动子在转基因棉花中的表达
来源期刊 棉花学报 学科 农学
关键词 特异启动子 棉花 Gus酶活力
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究与进展
研究方向 页码范围 431-435
页数 5页 分类号 S562.035.3
字数 2992字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-7807.2007.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田颖川 中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室 52 2334 28.0 48.0
2 罗晓丽 山西省农业科学院棉花研究所生物技术研究室 31 443 11.0 20.0
3 张安红 山西省农业科学院棉花研究所生物技术研究室 24 158 7.0 12.0
4 肖娟丽 山西省农业科学院棉花研究所生物技术研究室 20 191 8.0 13.0
5 陈晓英 中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室 11 118 6.0 10.0
6 王志安 山西省农业科学院棉花研究所生物技术研究室 14 77 4.0 8.0
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特异启动子
棉花
Gus酶活力
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研究去脉
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棉花学报
双月刊
1002-7807
41-1163/S
大16开
河南省安阳市开发区黄河大道西段中棉所办公区
33-63
1974
chi
出版文献量(篇)
2011
总下载数(次)
0
总被引数(次)
29538
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
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