PTEN在人脑胶质瘤细胞中的表达及其对细胞增殖的影响

• 作者: 李平 林琛莅 秦艳芳 贾晋萍 钟雪云
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: PTEN 脑肿瘤 胶质瘤 诱导分化 异质性
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 247-251
• 页数: 5页
• 分类号: R739.4
• 字数: 4410字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2007.03.005

摘要

背景与目的:PTEN基因的缺失及突变与多种肿瘤有关,而脑胶质瘤是与PTEN基因变异关系最为密切的恶性肿瘤之一.本研究旨在观察PTEN基因对人脑胶质瘤细胞生物学特性的影响,为PTEN用于胶质瘤基因治疗提供科学的实验依据.方法:(1)应用RT-PCR方法扩增人脑胶质瘤细胞U251、SHG-44中PTEN基因,序列测定分析.(2)采用阳离子聚合物转染试剂,将携带野生型PTEN基因的重组真核表达载体质粒转染至胶质瘤细胞,G418筛选出稳定转染的细胞并扩增培养.通过细胞形态学、细胞生长曲线观察PTEN基因表达对细胞形态和增殖的影响,应用Western blot、免疫细胞化学法检测相关蛋白的表达.结果:(1)胶质瘤细胞U251和SHG-44的PTEN mRNA分别存在着突变型、缺失型两种表达方式.(2)稳定转染的U251和SHG-44细胞株的生长曲线显示细胞增殖明显受抑制,第7天细胞计数分别为未转染对照组细胞数的39.1%、27.8%;Westem blot显示稳定转染细胞株有外源性PTEN蛋白的表达;细胞免疫化学法显示胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达量增加,从而表现出对细胞形态影响的差异,稳定转染的U251细胞出现向星形细胞分化的特征,SHG-44细胞形态转染前后无明显改变.结论:恢复野生型PTEN基因表达对胶质瘤细胞存在差异性的诱导分化作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李平	暨南大学医学院病理教研室	36	163	7.0	9.0
2	林琛莅	暨南大学医学院病理教研室	19	89	6.0	8.0
3	钟雪云	暨南大学医学院病理教研室	150	1109	17.0	26.0
4	秦艳芳	暨南大学医学院病理教研室	14	192	8.0	13.0
5	贾晋萍	暨南大学医学院病理教研室	4	18	2.0	4.0