原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤组织病理特征和免疫表型分析

• 作者: 周晓燕 孔蕴毅 施达仁 李百周 范月珍 陆洪芬
• 来源期刊: 临床皮肤科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤,皮肤 免疫组织化学 鉴别诊断 BCL2 BCL10
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 750-753
• 页数: 4页
• 分类号: R733.4
• 字数: 3345字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4963.2007.12.004

摘要

目的:研究原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤(primary cutaneous marginal zone lymphomas,PCMZLs)的临床及组织病理特点和免疫表型特征.方法:收集15例PCMZL,分析临床及组织病理特点,并用免疫组化检测CD21、BCL2、BCL10及B细胞标记CD20和CD79a等.结果:15例PCMZL中女9例、男6例,平均年龄61.2岁,中位年龄58岁.11例发生在头面部,其中1例为复发性,3例在背部,1例为全身多发.均表现为皮肤红斑性结节.苏木精-伊红染色为真皮内弥漫淋巴样细胞浸润,10例可见反应性淋巴滤泡或呈模糊的结节.免疫标记显示肿瘤细胞标记CD20(+),CD79a(+),BCL2(+),BCL10(+),5例CD43(+),CD5、CD10均(-),CD21可显示淋巴滤泡形态.结论:PCMZL常见于头面部,老年女性多见,细胞形态学特点和BCL2和BCL10免疫组化染色对皮肤淋巴组织增生病变有诊断和鉴别作用.