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摘要:
目的 研究地奥司明片的人体生物等效性.方法 20名健康男性受试者采用2种制剂双周期交叉试验设计,分别单剂量口服1 g地奥司明片试验制剂(T)和参比制剂(R).采用HPLC紫外检测法测定血浆中地奥司明代谢物地奥亭浓度.结果 T与R的主要药动学参数分别为:tmax(1.04±0.17)和(0.96±0.09)h;ρmax(1 150.995±176.231)和(1 179.677±203.309)μg·L-1;AUC0→48(8 206.344±1 845.794)和(8 589.119±1 517.918)μg·h·L-1;AUC0→∞(10941.115±3 191.603)和(11 036.951±2 464.906)μg·h·L-1,t1/2(21.925±13.042)和(21.360±10.555)h.相对生物利用度:(97.05±21.748)%.药动学参数经多因素方差分析显示周期间与制剂间差异均无统计学意义(P>0.05),双单侧t检验表明接受T与R生物等效的假设,经计算90%置信区间均在规定值内.结论 T与R具生物等效性.
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文献信息
篇名 地奥司明片的生物等效性
来源期刊 中国临床药学杂志 学科 医学
关键词 地奥司明 地奥亭 生物等效性 高效液相色谱
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 344-347
页数 4页 分类号 R9
字数 3272字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4406.2007.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李树民 武汉马应龙药业集团股份有限公司产品开发中心 2 5 2.0 2.0
2 于定荣 武汉马应龙药业集团股份有限公司产品开发中心 1 3 1.0 1.0
3 张琳 武汉马应龙药业集团股份有限公司产品开发中心 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
地奥司明
地奥亭
生物等效性
高效液相色谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药学杂志
双月刊
1007-4406
31-1726/R
大16开
上海市医学院路138号
4-573
1996
chi
出版文献量(篇)
2997
总下载数(次)
1
总被引数(次)
14781
论文1v1指导