诺氟沙星在大黄鱼体内的药代动力学及残留研究

• 作者: 刘玉林 杨先乐 杨勇 王翔凌
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大黄鱼 药代动力学 诺氟沙星 残留
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 页码范围: 655-660
• 页数: 6页
• 分类号: S948|R969.1
• 字数: 4219字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-0615.2007.05.013

摘要

在试验水温(22±2) ℃时,按10 mg·kg-1的剂量给大黄鱼单次口服诺氟沙星后,用高效液相色谱法测定血浆和组织中的药物浓度,研究了诺氟沙星在大黄鱼体内的代谢及消除.结果表明血药时间数据符合一级吸收二室开放模型,吸收分布迅速,但消除缓慢,半衰期(T1/2 Ka 、T1/2α、T1/2β)分别为0.703 0、2.092 6、154.326 5 h,最大血药浓度为0.886 4 μg·mL-1,达峰时间为2.091 4 h,药时曲线下面积(AUC)为97.803 8 μg·h·mL-1.组织中肝脏的药物浓度最高,在测定的时间里各组织的药物浓度高于血浆.药物消除速度依次为:肾脏、肝脏、肌肉,消除半衰期分别为135.88、173.25、223.55 h,肌肉作为可食性组织,且消除最慢,因此选取肌肉组织作为残留检测的靶组织,以50 μg·kg-1为最高残留限量,因此在本试验条件下,建议休药期不低于23 d;在治疗大黄鱼细菌性疾病时,以诺氟沙星10 mg·kg-1剂量给药,一般1 d 1次,连用2～3 d.