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摘要:
用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体--内吗啡肽-2.直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC/HOBt缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和C-端二肽片段,然后将N-端二肽片段和C-端二肽片段缩合成四肽,最后用50%的TFA/DCM脱除保护基,成功地合成了内吗啡肽-2.本实验方法与文献相比,步骤减少,后处理简便,收率提高.
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文献信息
篇名 内吗啡肽-2的合成研究
来源期刊 烟台大学学报(自然科学与工程版) 学科 生物学
关键词 液相合成方法 内吗啡肽-2 合成 缩合 混合酸酐法
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 18-21
页数 4页 分类号 Q516
字数 3611字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8820.2007.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟庆国 烟台大学药学院 31 101 5.0 9.0
2 梁月洁 烟台大学药学院 3 7 2.0 2.0
3 周莎莎 烟台大学药学院 6 20 3.0 4.0
4 李明慧 烟台大学药学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
液相合成方法
内吗啡肽-2
合成
缩合
混合酸酐法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
烟台大学学报(自然科学与工程版)
季刊
1004-8820
37-1213/N
16开
山东省烟台市莱山区
1988
chi
出版文献量(篇)
1409
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