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摘要:
目的 试从mRNA表达水平阐明地非三唑对鼠肝微粒体中细胞色素P450 CYP1A1/2的诱导机制.方法 给SD大鼠腹腔注射地非三唑,采用Trizol法提取大鼠肝脏RNA,用RT-PCR测定经地非三唑处理1, 2及4 d的鼠肝中细胞色素P450 CYP1A1, CYP1A2 mRNA的表达水平.结果 地非三唑处理不同时间的鼠肝细胞中细胞色素P450 CYP1A1, CYP1A2 mRNA的表达水平比空白对照组明显增加,空白对照组CYP1A1吸光度比值为0.270±0.040, 诱导1, 2及4 d的吸光度比值分别为0.343±0.055, 0.417±0.045及0.603±0.083;空白对照组的CYP1A2吸光度比值为0.613±0.189, 而诱导1,2及4 d的吸光度比值分别为1.510±0.226, 3.057±0.518及4.120±0.458.随着诱导时间的增加,细胞色素P450 CYP1A1及CYP1A2 mRNA的表达也逐步增加,诱导时间与表达水平之间存在一定的线性关系,相关系数分别为0.9984和0.9563.结论 地非三唑对细胞色素P450 CYP1A1/2 mRNA表达具有诱导作用.
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文献信息
篇名 地非三唑对大鼠肝细胞细胞色素P450 CYP1A1/2的诱导作用
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 地非三唑 细胞色素P450 CYP1A1 细胞色素P450 CYP1A2
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 501-504
页数 4页 分类号 R963|R979.2
字数 3789字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚彤炜 浙江大学药学院药物分析和药物代谢研究室 90 765 15.0 22.0
2 陈琳 浙江大学药学院药物分析和药物代谢研究室 29 667 10.0 25.0
3 阮昊 浙江大学药学院药物分析和药物代谢研究室 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
地非三唑
细胞色素P450 CYP1A1
细胞色素P450 CYP1A2
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
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