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摘要:
目的 提高对P-J综合征的认识.方法 对我院诊断的1例P-J综合征的临床资料进行回顾性分析.结果 P-J综合征大多缺乏特征性的临床表现和病理结构,主要表现为特殊部位的皮肤及黏膜的黑色素斑沉着和胃肠道的多发性息肉及遗传性因素.内镜下息肉切除,加强随访是目前最好的治疗方法.结论 P-J综合征极易误诊,只有在临床工作中重视该病,才能减少误诊,尽早确诊,减少癌变.
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文献信息
篇名 Peutz-Jeghers综合征1例报告并文献复习
来源期刊 罕少疾病杂志 学科 医学
关键词 P-J综合征 错构瘤 腺瘤 误诊
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 临床论著
研究方向 页码范围 31-32
页数 2页 分类号 R735
字数 2040字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3257.2007.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵勇 贵州省遵义医学院附属医院内科 11 38 2.0 6.0
2 龚明素 贵州省遵义医学院附属医院内科 1 8 1.0 1.0
传播情况
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
P-J综合征
错构瘤
腺瘤
误诊
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
罕少疾病杂志
双月刊
1009-3257
44-1497/R
大16开
深圳市福田区金田路4018号安联大厦A做501
46-207
1994
chi
出版文献量(篇)
4023
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4
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