PCR阻断联合荧光探针检测HBV基因前C区G1896A突变株

• 作者: 刘晓明 徐志学 甄燕 糜克永 黄山
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 乙型肝炎病毒 基因1896位点突变 聚合酶链反应阻断试验
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 182-184
• 页数: 3页
• 分类号: Q503
• 字数: 1882字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-764X.2007.03.009

摘要

目的 研究和评估PCR扩增阻断联合荧光探针检测乙型肝炎病毒(HBV)基因前C区1896位点突变的新方法.方法 根据HBV DNA前C区1896位点的突变设计一系列引物,引物3'末端位于1896位,并与突变模板1896位碱基互补.在引物的倒数第2及第3位碱基设计为错配碱基,以增加反应的特异性.结果 以2个错配碱基的突变型引物对野生型质粒进行PCR扩增,具有显著的阻断作用,对1896位突变型质粒无阻断作用,而且对其检测的最低拷贝数可达5×103拷贝/ml.选用该引物对95例随机采集的HBv阳性标本进行HBV前C区G1896A位碱基突变的检测,8例为阳性,其突变率为8.4%.结论 本法在临床标本检测中是一种有效的和简便的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘晓明	武汉市普爱医院检验科	1	1	1.0	1.0
2	徐志学		5	5	2.0	2.0
3	糜克永		1	1	1.0	1.0
4	黄山		1	1	1.0	1.0
5	甄燕		1	1	1.0	1.0