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摘要:
[目的]构建汉坦病毒S片段标准品,并建立以特异性荧光探针为特点的TaqMan荧光定量PCR方法检测汉坦病毒核酸.[方法]对76-118株的S片段基因进行序列分析,利用引物设计软件设计出一对引物和一条荧光探针,逆转录为cDNA,经PCR扩增,产物纯化后与PMD 18-TVector连接,转化到大肠杆菌DH5α,筛选得到标准品的质粒,提取质粒并进行定量.在S片段的保守区设计引物和TaqMan探针,对real-time PCR条件进行优化,并提取急性期发病病人总RNA,逆转录为cDNA,与标准品同时检测.[结果]该方法制备的质粒标准品应用于汉坦病毒早期检测,能对检测样品进行质量控制;应用荧光定量PCR检测急性期病人病毒含量,具有高特异性和灵敏度,从病毒核酸提取至检测完成仅需3 h左右,重复性好,并能对病毒准确定量.[结论]汉坦病毒荧光定量标准品和TaqMan荧光定量PCR方法特异、敏感、快速,适用于汉坦病毒的早期检测;汉坦病毒S片段编码的核衣壳蛋白(NP)是流行性出血热早期诊断的理想抗原.
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文献信息
篇名 汉坦病毒S片段标准品构建及在荧光定量PCR检测中的应用
来源期刊 环境与职业医学 学科 医学
关键词 荧光定量PCR 标准品 TaqMan探针 S片段 汉坦病毒
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 147-149
页数 3页 分类号 R117
字数 3234字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3617.2007.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李燕婷 92 1054 20.0 28.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光定量PCR
标准品
TaqMan探针
S片段
汉坦病毒
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
环境与职业医学
月刊
1006-3617
31-1879/R
大16开
上海市延安西路1326号
4-568
1984
chi
出版文献量(篇)
4682
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20
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26439
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