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摘要:
苯并噻唑及其衍生物由于其独特的抗感染和抗肿瘤的特性,近年来引起广泛关注.本文报导了一种新的合成苯并噻唑类衍生物的方法:硫代苯甲酸乙酯与邻氨基疏基取代苯的缩合.这种方法操作简便,反应条件温和.尤其适合于底物有活泼官能团的情况.应用此方法,高收率合成了六个化合物.
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内容分析
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文献信息
篇名 一种合成苯并噻唑类衍生物的新方法
来源期刊 安徽师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 苯并噻唑 苯并噻唑衍生物 苯甲酸乙酯
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 化学与材料科学
研究方向 页码范围 49-51
页数 3页 分类号 O621.25+6.9
字数 388字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2443.2007.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆涛 中国药科大学有机化学系 119 417 10.0 13.0
2 倪沛洲 中国药科大学有机化学系 31 160 6.0 11.0
3 余永强 中国药科大学有机化学系 5 18 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
苯并噻唑
苯并噻唑衍生物
苯甲酸乙酯
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-2443
34-1064/N
大16开
安徽省芜湖市北京东路1号
26-207
1957
chi
出版文献量(篇)
2772
总下载数(次)
12
总被引数(次)
16489
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