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摘要:
目的:评价、分析两种不同核酸提取方法对血清HBV-DNA定量测定的影响.方法:本文选取了煮沸裂解法和柱纯化法分别对低浓度和高浓度HBV-DNA阳性血清处理,通过荧光定量PCR法进行定量测定,比较两种方法的定量结果并计算相对提取效率.结果:经统计学t检验,柱纯化法处理低浓度血清的HBV-DNA定量值高于煮沸裂解法,但对高浓度血清,两种方法差异不显著.煮沸裂解法的相对核酸提取效率分别只有柱纯化法的23%与19%.结论:煮沸裂解法处理血清标本具有操作简单,经济快速的优点,但不能适用于处理低浓度血清标本.而柱纯化法提取核酸模板效率较高,处理低浓度标本时能提高检测灵敏度.
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篇名 低浓度血清HBV-DNA模板两种提取方法的比较
来源期刊 抗感染药学 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 血清浓度 多聚酶链反应(PCR)
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 112-113,139
页数 3页 分类号 R915
字数 3083字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7878.2007.03.005
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 濮翔科 21 88 6.0 8.0
2 周忆新 9 61 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
血清浓度
多聚酶链反应(PCR)
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
抗感染药学
月刊
1672-7878
32-1726/R
大16开
江苏省苏州东方大道988号吴中大厦1508室
28-194
2004
chi
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