端粒酶抑制剂叠氮胸苷对HeLa细胞放射性DNA损伤修复的影响

• 作者: 周云峰 周福祥 肖创映 谢丛华 高敏
• 来源期刊: 癌变·畸变·突变
• 学科: 医学
• 关键词: 叠氮胸苷 HeLa细胞 端粒酶 DNA修复
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 448-452
• 页数: 5页
• 分类号: R735
• 字数: 4172字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-616X.2007.06.006

摘要

背景与目的:研究端粒酶抑制剂叠氮胸苷(Azidothymidine,AZT)对人宫颈癌HeLa细胞DNA放射性损伤修复的影响,探讨端粒酶在放射诱导的DNA损伤修复中的作用.材料与方法:实验分为空白组,AZT组(400 μmol/L AZT处理HeLa细胞24 h),放射组(2 Gy 60Co γ射线照射),AZT放疗组(400 μmol/L AZT处理HeLa细胞24 h后,用2 Gy 60Co γ射线照射).照射后于0、5、10、30、60、180及360 min分别收集细胞,用端粒重复序列扩增法(PCR-based telomeric repeat amplification protocol,TRAP)-联合酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)即TRAP-ELISA法检测端粒酶的活性.用单细胞凝胶电泳法检测DNA单链断裂损伤,以彗尾DNA百分含量表示DNA单链断损伤量.结果:HeLa细胞受2 Gy 60Co γ射线照射后10 min,端粒酶活性即开始增加,60 min后增加明显,360 min时达到最高.AZT处理HeLa细胞后,能使端粒酶活性下降约50%,而且能抑制HeLa细胞照射后端粒酶活性的增加(P＜0.05).单细胞凝胶电泳实验表明,2 Gy 60Co γ射线照射HeLa细胞后0～10 min,AZT放疗组与放射组的彗尾DNA百分含量无明显差异(P＞0.05),照后30～360 min AZT放疗组彗尾DNA百分含量均高于放射组(P均＜0.05).结论:AZT能阻抑照射后30～360 min DNA单链断裂的修复,说明端粒酶可能在放射性DNA损伤修复中具有重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周云峰	武汉大学中南医院放化疗科	147	888	14.0	23.0
2	周福祥	武汉大学中南医院放化疗科	75	411	10.0	17.0
3	谢丛华	武汉大学中南医院放化疗科	123	675	11.0	21.0
4	高敏	武汉大学中南医院放化疗科	26	121	7.0	10.0
5	肖创映	武汉大学中南医院放化疗科	8	21	3.0	4.0