吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌79例临床报告

• 作者: 张湘茹 李峻岭 林琳 王子平 王宏羽 王燕 胡兴盛 郝学志
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 晚期非小细胞肺癌 一线化学治疗 生存期 预后因素 吉西他滨
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 513-519
• 页数: 7页
• 分类号: R734.2|R730.53
• 字数: 4825字
• 语种: 中文

摘要

背景和目的 化疗是晚期非小细胞肺癌治疗的主要手段,本文拟总结吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、毒性反应、疾病进展时间和总生存.方法 回顾性分析我院1999年10月～2005年11月接受吉西他滨联合顺铂治疗的初治晚期非小细胞肺癌患者.79例患者中男性51例,女性28例,中位年龄53岁(21～74岁);鳞癌17例(21.5%),腺癌53例(67.1%),大细胞癌3例(3.8%),腺鳞癌1例(1.3%),未分型者5例(6.3%);分期采用AJCC 1997年标准,ⅢB期29例(36.7%),Ⅳ期50例(63.3%);行为状态(ECOG)评分0～2分,ECOG 0分15例(19.0%),ECOG 1分55例(69.6%),ECOG 2分9例(11.4%),中位ECOG评分为1分.吉西他滨800～1250 mg/m2,第1、8天静脉滴注,顺铂75～80 mg/m2,第1天静脉滴注,或30 mg/m2连用3天,静脉滴注,每三周为一周期,每例患者完成2～4周期化疗.结果 79例患者均可评价疗效,近期有效率(完全缓解+部分缓解)为31.6%,总的临床获益率(完全缓解+部分缓解+稳定)为73.4%.中位随访2.33年(0.48～6.08年),中位疾病进展时间为5.06个月,1年生存率为64.9%,2年生存率为32%.主要的毒性反应为恶心呕吐等消化道反应和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少和血小板减少的发生率分别为25.4%和31.6%,其余的毒性反应较轻,可耐受.结论 吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,是标准方案之一.在老年患者中,疗效良好,可以推荐.对中国患者吉西他滨1000 mg/m2是可以较好耐受的剂量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郝学志	中国医学科学院肿瘤医院内科	18	213	7.0	14.0
2	张湘茹	中国医学科学院肿瘤医院内科	45	542	13.0	22.0
3	王燕	中国医学科学院肿瘤医院内科	66	263	9.0	15.0
4	王子平	中国医学科学院肿瘤医院内科	18	109	7.0	10.0
5	林琳	中国医学科学院肿瘤医院内科	53	231	9.0	12.0
6	李峻岭	中国医学科学院肿瘤医院内科	64	328	10.0	16.0
7	王宏羽	中国医学科学院肿瘤医院内科	13	84	5.0	9.0
8	胡兴盛	中国医学科学院肿瘤医院内科	1	4	1.0	1.0