利拉萘酯乳膏治疗体股癣及足癣的多中心随机双盲对照观察

• 作者: 刘维达 张丽娟 朱红梅 沈永年 温海 王英 胡芳 顾军
• 来源期刊: 中华皮肤科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癣 随机对照试验 利拉萘酯
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 476-478
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 3003字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0412-4030.2007.08.008

摘要

目的 探讨2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣的临床疗效和安全性.方法 采用多中心随机双盲阳性药平行对照法,分别在3个中心进行,入选288例患者,2%利拉萘酯乳膏试验组144例,1%联苯苄唑乳膏对照组144例;每组中体股癣患者各72例,足癣患者各72例.每日涂药1次,足癣疗程4周,每2周复诊1次;体股癣疗程2周,每周复诊1次;停药后2周均再复诊1次.结果 试验组体股癣患者中有1例脱落.停药时体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为59.2%和94.4%,足癣试验组分别为41.7%和81.9%,与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).在用药结束后2周时,体股癣试验组的痊愈率和有效率分别为67.6%和94.4%,足癣试验组分别为54.2%和81.9%,与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).在用药结束后2周,体股癣和足癣试验组符合方案分析集真菌学清除率分别为97.18%和90.28%,试验组和对照组差异均无统计学意义(P＞0.05).用药后发生的不良反应表现为用药部位红肿、疼痛,其中体股癣试验组不良反应发生率为2.78%.结论 2%利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣有良好的疗效和安全性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	温海	第二军医大学长征医院皮肤科	241	1311	16.0	24.0
2	沈永年		89	371	9.0	13.0
3	刘维达		208	834	14.0	18.0
4	朱红梅	第二军医大学长征医院皮肤科	33	156	7.0	10.0