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摘要:
以B.subtilis XL-15基因组为模板,运用PCR法成功克隆了α-淀粉酶基因,其开放式阅读框(ORF)为1 980bp,编码659个氨基酸残基.分别将该基因转入大肠杆菌BL21(DE3)和毕赤酵母GS115中,进行诱导表达.结果表明,大肠杆菌破碎上清液中未检出酶活,SDS-PAGE电泳分析显示表达产物均以无活性包涵体存在;而毕赤酵母在α-Factor及AOX1基因启动子和终止信号的调控下,经高密度培养,表达产物分泌至胞外,发酵液酶活力为4.3U/ml,实现了B.subtilis α-淀粉酶基因的分泌表达.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 枯草杆菌α-淀粉酶基因克隆及其在毕赤酵母中表达的初步研究
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 α-淀粉酶 巴斯德毕赤酵母 基因克隆 分泌表达
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 104-108,112
页数 6页 分类号 Q94
字数 5042字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2007.05.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨江科 华中科技大学生命科学与技术学院 45 812 18.0 26.0
2 闫云君 华中科技大学生命科学与技术学院 116 1519 22.0 31.0
3 柳辉 华中科技大学生命科学与技术学院 2 29 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
α-淀粉酶
巴斯德毕赤酵母
基因克隆
分泌表达
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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