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枯草杆菌α-淀粉酶基因克隆及其在毕赤酵母中表达的初步研究
枯草杆菌α-淀粉酶基因克隆及其在毕赤酵母中表达的初步研究
作者:
杨江科
柳辉
闫云君
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
α-淀粉酶
巴斯德毕赤酵母
基因克隆
分泌表达
摘要:
以B.subtilis XL-15基因组为模板,运用PCR法成功克隆了α-淀粉酶基因,其开放式阅读框(ORF)为1 980bp,编码659个氨基酸残基.分别将该基因转入大肠杆菌BL21(DE3)和毕赤酵母GS115中,进行诱导表达.结果表明,大肠杆菌破碎上清液中未检出酶活,SDS-PAGE电泳分析显示表达产物均以无活性包涵体存在;而毕赤酵母在α-Factor及AOX1基因启动子和终止信号的调控下,经高密度培养,表达产物分泌至胞外,发酵液酶活力为4.3U/ml,实现了B.subtilis α-淀粉酶基因的分泌表达.
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酶学性质
最适温度
最适pH值
枯草杆菌的淀粉酶基因在大肠杆菌中的表达
淀粉酶基因
转基因
大肠杆菌
枯草杆菌
内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
枯草杆菌α-淀粉酶基因克隆及其在毕赤酵母中表达的初步研究
来源期刊
生物技术通报
学科
生物学
关键词
α-淀粉酶
巴斯德毕赤酵母
基因克隆
分泌表达
年,卷(期)
2007,(5)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
104-108,112
页数
6页
分类号
Q94
字数
5042字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-5464.2007.05.025
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨江科
华中科技大学生命科学与技术学院
45
812
18.0
26.0
2
闫云君
华中科技大学生命科学与技术学院
116
1519
22.0
31.0
3
柳辉
华中科技大学生命科学与技术学院
2
29
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
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参考文献(0)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2010(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
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引证文献(3)
二级引证文献(0)
2013(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2014(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2015(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2017(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2019(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
α-淀粉酶
巴斯德毕赤酵母
基因克隆
分泌表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
期刊文献
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生物技术通报2007年第6期
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生物技术通报2007年第4期
生物技术通报2007年第3期
生物技术通报2007年第2期
生物技术通报2007年第1期
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