促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤临床病理特点及免疫组织化学分析

• 作者: 任国平 尤启汉 滕晓东 王丽君 许林杰
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,小细胞 免疫组织化学 腹部肿瘤/病理学 结缔组织 纤维化 预后 盆腔肿瘤/病理学
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 基础与临床研究
• 页码范围: 293-296
• 页数: 4页
• 分类号: R730.261
• 字数: 2680字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1692.2007.04.006

摘要

目的 探讨促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)的临床病理特点及免疫组化表型.方法 对6例DSRCT患者的临床特征、组织学形态及免疫组化表型进行研究,并复习了有关文献.结果 6例DSRCT中男性5例,女性1例,年龄19～44岁,平均29.8岁.发生于腹腔4例,其中2例同时有盆腔累及,以腹痛伴触及腹块就诊,1例发生于肺部,1例发生于睾丸及精索.肿瘤最大径范围5～10 cm,平均7.8 cm.镜下所见,肿瘤细胞呈大小不一、形状不规则的巢状排列,大的瘤巢中央可见坏死,肿瘤细胞核小而深染,胞质稀少,界限不清,核分裂象多,瘤巢之间为大量增生的纤维结缔组织.免疫组化显示所有病例均弥漫强阳性表达AE1/AE3、VIM及desmin,部分病例尚表达EMA、NSE、CD56、CGA、SYN、S-100及PLAP,无1例表达LCA及MyoD1.随访结果4例术后4～15个月(平均11个月)内死亡,2例分别带瘤生存1个月、20个月.结论 DSRCT为罕见、侵袭力强的高度恶性肿瘤,好发于年轻男性,大部分发生于腹腔及盆腔.瘤细胞具有神经、间叶和上皮标记复合表达,预后差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丽君	浙江大学医学院附属第一医院病理科	30	139	7.0	10.0
2	任国平	浙江大学医学院附属第一医院病理科	52	186	7.0	11.0
3	滕晓东	浙江大学医学院附属第一医院病理科	108	412	10.0	12.0
4	尤启汉	浙江大学医学院附属第一医院病理科	14	59	4.0	7.0
5	许林杰	浙江大学医学院附属第一医院病理科	11	33	4.0	5.0