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摘要:
目的 检测鼻咽癌组织中抑癌基因p16、p130/Rb2、nm23-H1基因在mRNA水平上的表达,探讨其与鼻咽癌诊断及其生物学行为的关系.方法 p16基因mRNA检测采用生物素标记RNA探针的原位杂交技术;p130/Rb2、nm23-H1基因先提取鼻咽癌及鼻咽慢性炎症患者鼻咽部活检组织的总RNA,采用实时荧光定量RT-pCR技术检测鼻咽癌组织中p130和nm23基因mRNA含量.结果 30例NPC标本原位杂交阳性13例,p16 mRNA阳性表达为43.3%,3个高发家系的NPC标本无阳性表达,20例对照(鼻咽炎患者的标本)全部有p16 mRNA阳性表达.鼻咽癌组p130和nm23-H1基因mRNA含量显著地低于对照组,经秩和检验P值<0.05,p130和nm23-H1基因mRNA在癌组织中表达与慢性咽炎组织比较均有显著性差异;鼻咽癌有无转移者其表达也有显著性差异.结论 表明p16、p130/Rb2、nm23-H1 mRNA在鼻咽癌组织中均呈低表达,提示p16、p130/Rb2、nm23-H1基因的突变或缺失可能对鼻咽癌的发生发展及恶性行为有重要意义.
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文献信息
篇名 鼻咽癌p16、p130/Rb2、nm23-H1基因mRNA表达研究
来源期刊 中国医疗前沿 学科 医学
关键词 鼻咽癌 p16基因 p130/Rb2基因 nm23基因
年,卷(期) 2007,(24) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 封2,封3-封4
页数 分类号 R739.63
字数 4093字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5552.2007.24.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁茱 41 247 8.0 13.0
2 陈鑫苹 1 0 0.0 0.0
3 符生苗 1 0 0.0 0.0
4 邓立群 1 0 0.0 0.0
5 蔡俊宏 1 0 0.0 0.0
6 马志超 1 0 0.0 0.0
7 王一鸣 1 0 0.0 0.0
8 李冬娜 1 0 0.0 0.0
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