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摘要:
目的 构建人CCR7基因真核表达质粒,使其在真核细胞中稳定表达,为其临床应用奠定基础.方法 以RT-PCR法从临床肺腺癌标本中扩增出CCR7编码区序列,定向克隆至载体pEGFP-N1中构建质粒pEGFP-CCR7,采用脂质体介导的基因转染技术将重组质粒DNA导入肺腺癌A549细胞中,加入G418对细胞进行筛选获得稳定表达CCR7的细胞,并用流式细胞仪对重组质粒的表达进行鉴定.结果 PCR、酶切及测序结果证明重组质粒pEGFP-CCR7构建正确,荧光显微镜及流式细胞术在稳定转染A549细胞中检测到人CCR7的表达.结论 人CCR7基因真核表达质粒已成功构建并稳定转染肺癌A549细胞株;本研究为临床应用提供了实验依据.
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文献信息
篇名 人CCR7基因真核表达载体构建及表达
来源期刊 山东医药 学科 生物学
关键词 肺癌 受体 CCR7基因 肿瘤转移
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 15-17
页数 3页 分类号 Q784
字数 2214字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2007.11.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈正堂 重庆第三军医大学新桥医院全军肿瘤研究所 6 38 3.0 6.0
2 郭学光 重庆第三军医大学新桥医院全军肿瘤研究所 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
肺癌
受体
CCR7基因
肿瘤转移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
相关基金
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:重点项目
学科类型:
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