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摘要:
根据GenBank数据库单增李斯特菌的O基因序列(AF253320)设计引物,建立单增李斯特菌实时荧光定量PCR检测方法.标准曲线的相关系数为0.996,检出底限约8个细菌/反应,而常规PCR检出底限约60个细菌/反应.比较常规PCR和实时荧光定量PCR对人工污染样品检测,发现实时定量PCR也具有较高的灵敏度;对40份牛奶和40份火腿样品进行检测,阳性率分别为12.5%和10%,与传统细菌分离检测结果完全相符.因此,实时定量PCR检测单增李斯特菌具有快速、灵敏的优点,适宜于食品中单增李斯特菌污染的调查及监测.
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来源于四种生鲜肉的单增李斯特氏菌的RAPD聚类分析
单增李斯特菌
生鲜肉
RAPD
聚类分析
遗传多态性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 食源性单增李斯特菌的实时定量PCR检测
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 实时定量PCR 食源性致病菌 单增李斯特菌
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 100-104
页数 5页 分类号 TS2
字数 4583字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2007.05.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑鸣 郑州牧业工程高等专科学校生物工程系 25 171 9.0 12.0
2 王永芬 郑州牧业工程高等专科学校生物工程系 57 337 11.0 15.0
3 刘仲敏 河南省科学院生物研究所 17 153 8.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
实时定量PCR
食源性致病菌
单增李斯特菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
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