结肠靶向偶氮高分子的合成及其体外降解性能

• 作者: 李文静 涂克华 王利群 王红军 赖俊英
• 来源期刊: 高分子学报
• 学科: 化学
• 关键词: 奥沙拉秦 偶氮高分子 聚乙二醇 结肠靶向释放
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 8-14
• 页数: 7页
• 分类号: O6
• 字数: 4022字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3304.2007.01.002

摘要

以二环己基碳酰亚胺/N,N-二甲基氨基吡啶为偶联剂,将结肠前体药物5,5′-偶氮二水杨酸(奥沙拉秦)与生物相容的聚乙二醇缩聚,制备得到主链含偶氮键的聚乙二醇-奥沙拉秦(PEO-OLZ)缩聚物.研究表明,改变聚乙二醇链段的分子量,可以方便地调节偶氮缩聚合物的亲水性和生物降解性能.在动物盲肠液中所含的偶氮还原酶的作用下,PEO-OLZ缩聚物的偶氮键发生特异性降解,同时通过酯键的水解,释放出抗结肠炎药物5-氨基水杨酸.该类新型偶氮缩聚物可以作为结肠靶向聚合物前体药,亦可用作结肠定位控释的高分子载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	涂克华	浙江大学高分子科学研究所	14	179	7.0	13.0
2	王利群	浙江大学高分子科学研究所	25	232	8.0	15.0
3	赖俊英	浙江大学高分子科学研究所	19	90	7.0	8.0
7	李文静	浙江大学宁波理工学院	11	100	6.0	10.0
8	王红军	浙江大学高分子科学研究所	12	158	6.0	12.0