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摘要:
合成肽核酸(PNA)片段,由OligofectamineTm转染至HepG2.2.15细胞与HBV各编码区保守区域相结合.用ELISA方法测定HepG2.2.15细胞中HBsAg、HBeAg滴度,PCR测定HBV DNA含量.通过计算抑制百分率,筛选有效PNA片段.结果 在500 mol/L浓度下,PG3 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为51.03%、55.38%、20.10%;PG6 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为47.00%、43.10%、51.03%.表明PNA可由OligofectamineTm转染至HepG2.2.15细胞,从而抑制HBV的复制和抗原系统的表达.
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斑点杂交
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 肽核酸抑制HBV复制与表达的体外研究
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 肽核酸类 肝炎病毒,乙型 HepG2.2.15细胞 e抗原 表面抗原
年,卷(期) 2007,(16) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 32-33
页数 2页 分类号 R34
字数 2124字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2007.16.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜文军 37 190 7.0 12.0
2 陈士俊 46 225 8.0 13.0
3 王慧 山东大学医学院 79 587 13.0 21.0
4 徐伟 6 14 3.0 3.0
5 邢直直 山东大学医学院 5 82 4.0 5.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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参考文献  (3)
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1995(1)
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2007(0)
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研究主题发展历程
节点文献
肽核酸类
肝炎病毒,乙型
HepG2.2.15细胞
e抗原
表面抗原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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55362
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42
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199298
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