47,XXX综合征研究进展

• 作者: Bernard Lamb 潘思塑
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 47,XXX综合征 性染色体非整倍体 起因 表现型 遗传咨询
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 104-108
• 页数: 5页
• 分类号: R394
• 字数: 4344字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0392.2007.01.027

摘要

本文讨论了47, XXX综合征的起因及其表现型 .XXX综合征主要是由第一次和第二次减数分裂时的母方染色体不分离错误(Maternal nondi sjunctional error)导致的.与其他性染色体非整倍体不同,XXX核型的患者并没有显著的身体特征.患者呈女性,通常高于平均身高,智力发展水平正常或有延滞,大部分人有生育能力且无特定的生理问题.47, XXX综合征与许多疾病存在着可能的联系,但是并没有显著的证据能够支持这些联系.47,XXX综合征患者家长通常会被给予有关患者发育及医学方面隐患的遗传咨询.