基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
从家蚕EST数据中检索到果蝇(D.melanogaster)硒磷酸合成酶基因(patuf)的氨基酸序列,用seqMAN延伸,电子克隆家蚕sps1的cds,用PCR克隆家蚕sps1基因序列.家蚕sps1基因cDNA长1817bp(登录号:ABA43639.1).利用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为94%,与大肠杆菌序列同源性最差为46%.Bmsps1基因在家蚕基因组中是单拷贝的,只有一个外显子.推导3'UTR序列包含AATAA终止信号和Poly(A).同时我们对Bm sps1进行了原核表达研究.
推荐文章
鼠源eIF4A1基因克隆及其原核/真核表达鉴定
鼠源
真核生物翻译起始因子(eIFs)
eIF4A1基因
原核表达
真核表达
生物信息学分析
鹅细小病毒NS1基因的克隆及原核表达
鹅细小病毒
NS1基因
克隆
表达载体
原核表达
猪STAT-1α基因的原核表达及其多克隆抗体制备
STAT-1α基因
原核表达
多克隆抗体
三黄鸡STING胞外区基因克隆及原核表达
三黄鸡
干扰素基因刺激蛋白(STING)
克隆
原核表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达
来源期刊 蚕学通讯 学科 农学
关键词 硒磷酸合成酶 家蚕 克隆 表达
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 5-11
页数 7页 分类号 S8
字数 3278字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-0561.2007.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周泽扬 73 422 11.0 18.0
3 黄科 2 1 1.0 1.0
4 李春峰 4 17 2.0 4.0
7 范晓东 6 9 1.0 3.0
11 刘文明 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1973(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
硒磷酸合成酶
家蚕
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕学通讯
季刊
1006-0561
50-1065/S
16开
重庆市北碚区西南大学南区
1982
chi
出版文献量(篇)
1752
总下载数(次)
0
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导