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家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达
家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达
作者:
刘文明
周泽扬
李春峰
范晓东
黄科
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
硒磷酸合成酶
家蚕
克隆
表达
摘要:
从家蚕EST数据中检索到果蝇(D.melanogaster)硒磷酸合成酶基因(patuf)的氨基酸序列,用seqMAN延伸,电子克隆家蚕sps1的cds,用PCR克隆家蚕sps1基因序列.家蚕sps1基因cDNA长1817bp(登录号:ABA43639.1).利用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为94%,与大肠杆菌序列同源性最差为46%.Bmsps1基因在家蚕基因组中是单拷贝的,只有一个外显子.推导3'UTR序列包含AATAA终止信号和Poly(A).同时我们对Bm sps1进行了原核表达研究.
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文献信息
篇名
家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达
来源期刊
蚕学通讯
学科
农学
关键词
硒磷酸合成酶
家蚕
克隆
表达
年,卷(期)
2007,(4)
所属期刊栏目
试验研究
研究方向
页码范围
5-11
页数
7页
分类号
S8
字数
3278字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-0561.2007.04.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
周泽扬
73
422
11.0
18.0
3
黄科
2
1
1.0
1.0
4
李春峰
4
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2.0
4.0
7
范晓东
6
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11
刘文明
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二级参考文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
硒磷酸合成酶
家蚕
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕学通讯
主办单位:
重庆市蚕丝学会
西南大学
出版周期:
季刊
ISSN:
1006-0561
CN:
50-1065/S
开本:
16开
出版地:
重庆市北碚区西南大学南区
邮发代号:
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
1752
总下载数(次)
0
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
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