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摘要:
目的 探讨多灶性运动神经病(MMN)的临床、电生理以及免疫特征.方法 对14例按照美国电诊断协会标准(AAEM)诊断为MMN的患者,通过临床、肌电图、脑脊液检查以及免疫治疗的结果分析其特点.结果 14例患者临床特点均为肢体多灶性不对称性乏力,1例患者存在轻度感觉缺失;肌电图诊断11例(78.57%)患者存在肯定的运动传导阻滞(CB);7例(50%)脑脊液(CSF)里有神经节苷酯(GM1)抗体阳性,10例(71.43%)对丙种球蛋白治疗反应良好,肢体乏力症状得到改善.结论 慢性进行性、不对称性下运动神经元瘫痪和多灶性运动神经传导阻滞及血清高滴度抗GM1抗体是MMN特征,治疗以丙种球蛋白为首选.
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文献信息
篇名 14例多灶性运动神经病的临床、电生理和免疫特征分析
来源期刊 湖北民族学院学报(医学版) 学科 医学
关键词 多灶性运动神经病 传导阻滞 临床表现
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 R745.1
字数 2439字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8164.2007.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张明 南昌大学第二附属医院神经内科 47 118 6.0 8.0
2 莫家鹏 恩施自治州中心医院神经内科 5 21 3.0 4.0
3 韩栋 南昌大学第二附属医院神经内科 4 18 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
多灶性运动神经病
传导阻滞
临床表现
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
湖北民族学院学报(医学版)
季刊
1008-8164
42-1590/R
湖北省恩施市三孔桥湖北民族学院学报编辑部
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