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摘要:
人程序性细胞死亡因子10(programmed cell death 10,PDCD10)最初被称为TFAR15(TF-1 cell apoptosis related gene 15),是在1999年运用cDNA-RDA技术首先克隆得到的一个新基因,早期研究提示与凋亡抑制功能相关.近期国外多项研究证明,PDCD10基因的缺失和突变与颅内海绵状血管瘤(cerebral cavernous malformations,CCM)的发生密切相关,CCM的第三个致病基因CCM3即为PDCD10.此外,其他研究表明,PDCD10受到严格的表达调控,在多种肿瘤组织中表达明显上调,提示可能在肿瘤的信号转导通路中起重要作用.最近通过对PDCD10相互作用蛋白的分析和研究,首次证实了PDCD10可以和Ste20激酶家族成员MST4相互作用,增强其激酶活性,并进而通过对ERK-MAPK通路的调控,促进细胞增殖和转化.以上研究证明了PDCD10的多种生物学效应,并提示其在血管生成和肿瘤中发挥重要作用.
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PCD调控
内容分析
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文献信息
篇名 人程序性细胞死亡因子10(PDCD10):不仅与细胞凋亡相关
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 人程序性细胞死亡因子10 相互作用蛋白 MST4 颅内海绵状血管瘤(CCM)
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 综述与专论
研究方向 页码范围 781-790
页数 10页 分类号 Q2
字数 6787字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2007.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马大龙 北京大学医学部基础医学院免疫系 71 944 16.0 28.0
5 赵红珊 北京大学医学部基础医学院免疫系 12 107 5.0 10.0
9 马曦 北京大学医学部基础医学院免疫系 2 7 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人程序性细胞死亡因子10
相互作用蛋白
MST4
颅内海绵状血管瘤(CCM)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
总下载数(次)
14
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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