塞来昔布对大鼠局灶性脑缺血再灌注的保护作用及机制研究

• 作者: 曹立梅 李浩 毕桂南 石胜良 罗传铭 邱燕东 黎彬如
• 来源期刊: 中风与神经疾病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧化酶-2 环氧化酶-2抑制剂 脑缺血-再灌注损伤 PGE2含量 TXB2/6-K-PGF1α比值
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 论著与经验总结
• 页码范围: 160-163
• 页数: 4页
• 分类号: R743.3
• 字数: 4565字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-2754.2007.02.009

摘要

目的 探讨塞来昔布对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制.方法 采用线栓法制作Wistar大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)90min再灌注模型,分为假手术组、等渗盐水组塞来昔布12.5mg/kg治疗组及塞来昔布25mg/kg治疗组.缺血后30min灌胃给予等渗盐水或两种剂量(12.5mg/kg或25mg/kg)的塞来昔布,检测各分组大鼠缺血侧额顶部皮质在再灌注不同时点前列腺素代谢物、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的动态变化.结果 (1)塞来昔布12.5mg/kg治疗及塞来昔布25mg/kg治疗均可明显缩小脑I/R时脑损伤范围,减轻脑水肿程度;(2)塞来昔布12.5mg/kg治疗和塞来昔布25mg/kg治疗均能不同程度的降低前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)、血栓素B2(Thromboxane B2,TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-ketto-prostaglandin F1α,6-K-PGF1α)在缺血侧额顶部皮质中聚集,同时使TXB2/6-K-PGF1α比值下降.也能不同程度的降低MDA含量,提高SOD活性.结论 COX-2抑制剂可能通过减少PGE2的集聚,改善TXB2/6-K-PGF1α比值,减少氧自由基的产生,提高SOD活性而发挥脑保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李浩	桂林医学院附属医院神经内科	68	397	12.0	15.0
2	曹立梅	上海市第八人民医院神经内科	13	135	6.0	11.0
3	罗传铭	东莞市虎门医院内科	2	13	1.0	2.0
4	毕桂南	东莞市虎门医院内科	1	12	1.0	1.0
5	邱燕东	东莞市虎门医院内科	1	12	1.0	1.0
6	黎彬如	东莞市虎门医院内科	1	12	1.0	1.0
7	石胜良	东莞市虎门医院内科	1	12	1.0	1.0