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摘要:
加强药物固体状态的研究,可缩短新药申请(IND)时间.新药研究的重要一点是获得稳定的制剂.IND中较常用胶囊类处方,其中的药物化学成分可以是晶体或无定型粉末.此时药物的溶解度或溶出速率是制剂的关键.早期采用质量设计和过程分析化学概念可加速药物的开发.
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文献信息
篇名 临床前研究中分子传输系统的设计
来源期刊 国际药学研究杂志 学科 医学
关键词 药物制剂 分子传输系统 药物稳定性
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 编译
研究方向 页码范围 459-461
页数 3页 分类号 R944
字数 4309字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2007.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金义光 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 8 34 4.0 5.0
3 邢磊 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 3 21 2.0 3.0
7 杜丽娜 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 37 206 8.0 11.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
药物制剂
分子传输系统
药物稳定性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
出版文献量(篇)
3220
总下载数(次)
11
总被引数(次)
23674
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