基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
提取拟南芥总RNA,反转录合成Na+/H+逆向转运蛋白基因AtNHX1,构建了植物高效表达载体,用叶盘法将其导入烟草,经筛选获得了抗卡那霉素和GUS染色阳性的转化子38株.应用荧光定量PCR方法对转化材料部分含AtNHX1基因的烟草内源钾通道基因、烟草K+转运蛋白基因和烟草焦磷酸酶基因的转录水平进行了分析.结果表明:在转化烟草中可以检测到AtNHX1基因mRNA,与未转化材料相比,烟草钾离子转运蛋白基因NtHAK1的转录降低,H+-ATPase基因NHA1转录增加,钾通道基因NKT转录无显著变化,T1代转化烟叶中K+含量显著增加,Na+、Ca2+无显著变化,烟叶中总糖含量降低,证明了编码拟南芥AtNHX1基因与植物的K+吸收有关.
推荐文章
转根癌农杆菌介导的AtNHX1基因马铃薯的获得
马铃薯
根癌农杆菌
转基因植株
AtNHX1基因
AtNHX1提高烟草耐盐性的研究
烟草
AtNHX1
耐盐性
遗传转化
利用拟南芥rd29A启动子驱动AtNHX1基因提高烟草耐盐性
烟草
拟南芥液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(AtNHX1)
rd29A启动子
分子检测
耐盐性
转液胞膜AtNHX1基因的白三叶耐盐性研究
白三叶
Na+/H+逆向转运蛋白基因
耐盐性
分子检测
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 转拟南芥AtNHX1基因促进烟草对钾吸收的研究
来源期刊 高技术通讯 学科 工学
关键词 AtNHX1基因 转基因烟草 K+吸收
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 资源环境与生物技术
研究方向 页码范围 1174-1179
页数 6页 分类号 TN91
字数 5353字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-0470.2007.11.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨谦 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 191 3458 29.0 49.0
2 万秀清 19 228 10.0 14.0
3 颜培强 20 213 10.0 14.0
4 姚泉洪 上海市农业科学院生物技术研究所上海市农业遗传育种重点实验室 62 1232 19.0 33.0
5 郭兆奎 哈尔滨工业大学生命科学与工程系 11 234 8.0 11.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (16)
同被引文献  (56)
二级引证文献  (57)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(7)
  • 引证文献(5)
  • 二级引证文献(2)
2011(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2012(10)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(8)
2013(11)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(10)
2014(9)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(8)
2015(7)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(4)
2016(9)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(9)
2017(7)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(6)
2018(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2019(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
AtNHX1基因
转基因烟草
K+吸收
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高技术通讯
月刊
1002-0470
11-2770/N
大16开
北京市三里河路54号
82-516
1991
chi
出版文献量(篇)
5099
总下载数(次)
14
总被引数(次)
39217
论文1v1指导