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摘要:
以孕烯酮酸为原料,采用碳-17位上羧基的酰胺化为关键步骤,以DDQ/BSTFA为氧化剂进行1,2位脱氢合成度他雄胺,总收率为23%.关键中间体和度他雄胺的结构经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱等得到确证.
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文献信息
篇名 新型抗前列腺增生药物度他雄胺的合成
来源期刊 吉林大学学报(理学版) 学科 化学
关键词 合成 度他雄胺 药物化学 抗前列腺增生药物
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 化学
研究方向 页码范围 1035-1038
页数 4页 分类号 O626.32
字数 2261字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-5489.2007.06.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王恩思 吉林大学生命科学学院 52 270 9.0 12.0
5 梁涌涛 吉林大学生命科学学院 5 28 3.0 5.0
6 路海滨 吉林大学生命科学学院 12 27 3.0 5.0
7 徐志炳 吉林大学生命科学学院 6 28 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
合成
度他雄胺
药物化学
抗前列腺增生药物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(理学版)
双月刊
1671-5489
22-1340/O
大16开
长春市南湖大路5372号
12-19
1955
chi
出版文献量(篇)
4812
总下载数(次)
6
总被引数(次)
24333
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