上皮生长因子受体外显子21基因突变L858R的实时定量PCR检测

• 作者: 刘刚 李建璋 苏建中 董强刚 贯剑 黎飒
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 癌,非小细胞肺 受体,表皮生长因子 DNA突变分析 试剂盒,诊断 分子诊断技术
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 150-154
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3641字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2007.02.017

摘要

目的:应用实时定量PCR技术建立上皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)外显子21基因突变L858R的检测新方法.方法:根据Taqman-MGB原理设计野生型外显子21和L858R特异性探针,经过优化制备成试剂盒检测171例肺癌组织中的L858R基因突变,并将结果与基因测序进行对比分析.结果:171例肺癌组织经基因测序共检出L858R突变15例,突变率为8.8%.突变多见于女性、肺腺癌及腺鳞癌.定量PCR检测显示,15例突变型组织的R值平均为0.840±0.223,而156例野生型组织的R值平均为1.552±0.278,两组间差异具有统计学显著意义(P＜0.001).此外,以突变型为主的肺癌组织其R值(0.613±0.137)显著低于野生型占优势组织(0.992±0.103),两组间差异极为显著(P＜0.001).实验证明,定量PCR检测方法对L858R基因突变具有高度特异性,其最低检测限度为突变型DNA占野生型DNA含量的12.5%.结论:本方法检测EGFR基因L858R突变具有敏感性高、特异性好、简便快速等优点,应用本方法不仅可以对野生型EGFR外显子21或突变型L858R进行诊断,而且还可以根据R值判断样本中突变型基因的比例.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董强刚	上海交通大学肿瘤研究所	6	115	5.0	6.0
3	刘刚		2	12	2.0	2.0
4	黎飒		2	12	2.0	2.0
5	李建璋		2	12	2.0	2.0
6	苏建中		2	12	2.0	2.0
7	贯剑		2	12	2.0	2.0