睾丸支持细胞和全反式视黄酸诱导骨髓干细胞向精原细胞分化的研究

• 作者: 万秋华 周玲 徐斯凡 杨蓓 熊明悌 王晶磊 秦海燕 米美玲 邹挺
• 来源期刊: 江西医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 睾丸支持细胞 全反式视黄酸 骨髓干细胞 精原细胞
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 45-48
• 页数: 4页
• 分类号: R339.2+1|Q254
• 字数: 3992字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2294.2007.06.014

摘要

目的 探讨睾丸支持细胞(sertoli cells,SCs)和全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对骨髓干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)向精原细胞分化的影响.方法 常规分离12～16 d 雄性SD子鼠SCs和2月龄雄性SD大鼠BMSCs,用MTT法检测SCs、BMSCs的存活及增殖情况,采用transwell insert双室培养观察SCs、ATRA对BMSCs向精原细胞方向分化的影响,并用RT-PCR检测精原细胞特异表达基因stra8 mRNA的表达情况,用免疫组化S-P法检测c-Kit的表达情况.结果 分离后所获取的SCs FasL免疫组织化学染色结果显示,阳性细胞数平均为(93.2±1.0)%;SCs体外培养结果显示,48 h增殖达高峰,并维持在该水平至168 h.BMSCs体外培养结果显示,144 h时增殖达到高峰,并维持在该水平至168 h.ATRA组、共培养组、ATRA+共培养组BMSCs都能表达转分化为雄性生殖细胞的分子标志stra8和c-Kit,而对照组不表达.结论 SCs可以通过释放可溶性因子促进间接共培养的BMSCs向精原细胞方向分化,ATRA可以促进培养的BMSCs向精原细胞方向分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨蓓	南昌大学医学院生理教研室	29	125	7.0	10.0
2	邹挺	南昌大学医学院生理教研室	16	92	5.0	9.0
3	王晶磊	南昌大学医学院生理教研室	19	76	4.0	8.0
4	米美玲	南昌大学医学院生理教研室	7	37	3.0	6.0
5	徐斯凡	中央民族大学生命与环境科学学院中国少数民族传统医学研究中心	43	270	11.0	14.0
6	秦海燕	南昌大学医学院生理教研室	7	54	4.0	7.0
7	熊明悌	南昌大学医学院生理教研室	1	9	1.0	1.0
8	万秋华	南昌大学医学院实验教学部	3	10	1.0	3.0