L-硝基精氨酸对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用及其机制

• 作者: 张会欣 张建新 李兰芳 李永辉
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: L-硝基精氨酸 局灶性脑缺血 一氧化氮 一氮化氮合酶 基因表达
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 157-161
• 页数: 5页
• 分类号: R966
• 字数: 3251字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2007.02.015

摘要

目的:研究非选择性一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-硝基精氨酸(L-NA)对局灶性脑缺血大鼠脑组织的保护作用及其机制.方法:线栓法复制大鼠大脑中动脉脑缺血模型;采用RT-PCR法检测大鼠缺血0,2,6,12,24h脑组织中[内皮型NOS(eNOS)、神经型NOS(nNOS)及诱导型NOS(iNOS)]基因表达的变化;TTC染色法测定大鼠脑梗死体积,HPLC法测定纹状体、海马、皮层中氨基酸含量.结果:正常对照组可见eNOS和nNOS表达,eNOS于脑缺血后2h达到高峰,nNOS于6h达到高峰;正常对照组未见iNOS表达,但在脑缺血后开始表达,缺血后12h达到高峰;缺血后12h给予L-NA治疗3d L-NA组中梗死体积/全脑体积(Ⅳ%)显著低于相应的缺血组;缺血组天门冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、GABA的含量明显高于假手术组,缺血12h治疗3d时,L-NA组中纹状体、海马、皮层中天门冬氨酸、谷氨酸的含量显著低于缺血组,GABA的含量显著高于缺血组,海马中甘氨酸含量显著高于缺血组.结论:缺血后期应用L-NA对脑缺血有治疗作用,可能与兴奋性氨基酸合成、释放相对减少,抑制性氨基酸合成、释放相对增加有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张建新	河北省医学科学院药研室	98	723	14.0	21.0
2	李兰芳	河北省医学科学院药研室	106	704	15.0	19.0
3	张会欣	河北省医学科学院药研室	21	149	7.0	11.0
4	李永辉	河北省医学科学院药研室	20	100	7.0	9.0