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摘要:
目的:通过对人类血小板同种抗原(HPA)1-5和15系统进行基因分型分析,建立可靠的PCR-SSCP同步基因分型方法,为临床安全、有效输注血小板提供配型手段.方法:采用KI法制备基因组DNA模板,利用含有基因突变位点的等位基因特异性引物进行多聚酶链反应,利用琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行分析.结果:检测的DNA样本HPA1系统中aa纯合子出现频率为85%,ab杂合子出现的频率是15%,未见bb纯合子;HPA2系统中aa纯合子出现频率最高为5%,bb纯合子出现的频率为30%,ab杂合子出现的频率是6%;HPA3系统中aa纯合子出现频率为47.5%,ab杂合子出现的频率为32.5%,bb纯合子20%;HPA4系统中全部是aa纯合子,未见ab或bb情况;HPA5系统中aa纯合子出现频率为52.5%,ab杂合子出现的频率是45%,bb纯合子是2.5%;HPA15系统中aa纯合子出现频率为35%,ab杂合子出现的频率是60%,bb纯合子是5%.结论:PCR-SSCP可快速准确地对HPA1-5和15系统进行同步基因定型.
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文献信息
篇名 人类血小板同种抗原1-5和15系统的同步基因分型
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 序列特异性引物聚合酶链式反应 抗原,人血小板 基因频率
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 技术交流
研究方向 页码范围 1098-1100
页数 3页 分类号 Q754
字数 2201字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.06.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王艳玲 吉林大学基础医学院病原免疫细胞遗传学实验中心 34 155 6.0 11.0
2 刘永茂 吉林大学基础医学院病原免疫细胞遗传学实验中心 32 158 8.0 11.0
3 李勇 7 9 2.0 2.0
4 鞠海英 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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序列特异性引物聚合酶链式反应
抗原,人血小板
基因频率
研究起点
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期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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