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摘要:
采用同源克隆和末端快速扩增(RACE)的方法,从经LPS 刺激的花鲈(Lateolabrax japonicus)总RNA反转录产物中获得了803 bp 的IL-8 cDNA序列.该序列包含159 bp的5'非编码区(UTR)和359 bp的3'非编码区(UTR) 以及297 bp的开放阅读框(ORF),可编码99个氨基酸.序列的3'UTR含2个mRNA不稳定基序 ,在Poly A尾上游17 bp处有1个明确的Poly A加尾信号(AATAA).预测的氨基酸结构含27个氨基酸组成的信号肽,将信号肽切除可产生72个氨基酸组成的成熟肽,预测成熟肽的分子量约为8.3 kD,等电点为7.85.花鲈IL-8序列中用于形成二硫键的4个半胱氨酸保守,前2个半胱氨酸被1个精氨酸分开,形成CXC结构.与其他鱼类的IL-8相似,花鲈IL-8序列中也缺乏哺乳类中存在的ELR基序,而含有ELH结构.进化分析显示,花鲈IL-8与从鱼类和哺乳类分离的IL-8有不同程度的同源性,与硬骨鱼黑鲷(Acanthopagrus schlegeli)和牙鲆(Paralichthys olivaceus)的进化关系最近,其次为软骨鱼类,与无颌类和哺乳类的分化较大;而哺乳类的ELR结构可能为IL-8在进化过程中特化而成的结构,以加强IL-8特异性的趋化能力.
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文献信息
篇名 花鲈白细胞介素8基因的克隆与序列分析
来源期刊 中国水产科学 学科 农学
关键词 花鲈 白细胞介素8 克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 201-207
页数 7页 分类号 S9
字数 4220字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1005-8737.2007.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江世贵 中国水产科学研究院南海水产研究所 100 1501 22.0 31.0
2 张汉华 中国水产科学研究院南海水产研究所 61 785 15.0 26.0
3 杨铿 中国水产科学研究院南海水产研究所 56 549 12.0 22.0
4 周发林 中国水产科学研究院南海水产研究所 46 696 17.0 24.0
5 邱丽华 中国水产科学研究院南海水产研究所 26 115 8.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
花鲈
白细胞介素8
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国水产科学
月刊
1005-8737
11-3446/S
大16开
北京市永定路南青塔村150号
18-250
1994
chi
出版文献量(篇)
3187
总下载数(次)
1
相关基金
广东省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:http://www.gdstc.gov.cn/other/kjjhgl_nykjggjh.htm
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