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摘要:
用PCR技术和重叠延伸剪接技术获得牛分枝杆菌esat-6基因和mpb70-mpb83融合基因,连接真核表达载体pcDNA3.1(+),构建了重组质粒pCE6和pC70-83-E6.分4组免疫小鼠:pCE6组、pC70-83-E6组、pcDNA3.1(+)和PBS对照组,采用间接ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗体水平,MTT法检测免疫小鼠脾淋巴细胞增殖情况和IFN-γ分泌情况.结果表明,2重组质粒免疫组小鼠的血清抗体水平持续上升,而2对照组始终维持在较低水平,且pC70-83-E6组小鼠的抗体水平高于pCE6组.经PPD刺激后,pCE6组和pC70-83-E6组小鼠的SI值与2对照组均差异显著(P<0.05),2重组质粒免疫组间差异不显著(P>0.05);2重组质粒免疫小鼠脾细胞产生的IFN-γ均显著高于2对照组(P<0.05),且pC70-83-E6组明显高于其他3组(P<0.05).证实本试验构建的2种牛分枝杆菌DNA疫苗可有效诱导实验动物产生体液免疫和细胞免疫应答.
内容分析
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文献信息
篇名 牛分枝杆菌esat-6和mpb70-mpb83基因DNA疫苗的免疫效果
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 牛分枝杆菌 esat-6基因 mpb70-mpb83融合基因 DNA疫苗 免疫应答
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 61-66
页数 6页 分类号 S8
字数 4716字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.01.015
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牛分枝杆菌
esat-6基因
mpb70-mpb83融合基因
DNA疫苗
免疫应答
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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