应用SELDI技术检测弥漫大B细胞淋巴瘤预后相关的特异蛋白质谱

• 作者: 侯淑玲 张巧花 杨斌 王军 王列样 贺建霞 郑玉萍 郭素堂 韩维娥
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: SELDI 淋巴瘤,大细胞,弥漫型 预后
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 419-422,426
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 4921字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2007.06.006

摘要

目的 应用蛋白芯片表面加强激光解吸电离-飞行时间-质谱(SELDI-TOF-MS)术检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后相关蛋白标志.方法 SELDI技术wcx2芯片检测62例DLBCL患者蛋白质谱,生物化学方法测定乳酸脱氢酶(LDH),酶联免疫吸附法(ELISA)测定β2-微球蛋白(β2-MG)和CA125.分析健康人、患者疾病缓解期与患者病情恶化、复发时的差异蛋白质谱,进行生存期分析,同时与国际预后指标(IPI)、LDH、CA125和β2-MG作相关性分析.结果 20例患者在病情恶化、复发和死亡前出现11.000×103～12.000×103蛋白质谱峰(LGT)高表达,阳性组生存期明显低于阴性组的生存期(P=0.0002).IPI低中危组中LGT蛋白阳性者生存期比阴性者生存期明显短(P=0.0034).伴随的其他异常蛋白质谱:6.107×103、7.974×103及8.067×103与LGT蛋白呈正相关.LDH、CA125、β2-MG三者在LGT蛋白质谱表达组比阴性组显著增高(P《0.05),而且LGT与LDH、CA125及β2-MG呈正相关(P《0.01).结论 LGT蛋白与6.107×103、7.974×103和8.067×103三组蛋白质联合检测,有望作为DLBCL预后不良的特异性血清学蛋白标志,可能补充IPI的不足.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭素堂	山西省肿瘤研究所分子生物室	52	133	6.0	7.0
2	张巧花	山西省肿瘤医院血液内科	43	163	7.0	10.0
3	侯淑玲	山西省肿瘤医院血液内科	34	135	7.0	10.0
4	王军	山西省肿瘤医院血液内科	20	51	4.0	6.0
5	贺建霞	山西省肿瘤医院血液内科	25	89	5.0	8.0
6	郑玉萍	山西省肿瘤医院血液内科	22	70	4.0	7.0
7	韩维娥	山西省肿瘤医院血液内科	14	35	3.0	5.0
8	王列样	山西省肿瘤医院血液内科	30	60	4.0	5.0
9	杨斌	山西省肿瘤医院血液内科	33	99	5.0	7.0