糖原合酶激酶3β和腺瘤性结肠息肉病蛋白在气道上皮细胞机械损伤修复过程的时空分布

• 作者: 吴人亮 朱敏 李娜萍 李建莎 田丹 马燕
• 来源期刊: 生理学报
• 学科: 医学
• 关键词: 糖原合酶激酶3β 腺瘤性结肠息肉病蛋白 气道上皮细胞 损伤修复
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 197-203
• 页数: 7页
• 分类号: R322.3
• 字数: 5177字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0371-0874.2007.02.014

摘要

为了探讨糖原合酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK3β)和腺瘤性结肠息肉病(adenomatous polyposis coli,APC)蛋白在气道上皮细胞(airway epithelial cells,AECs)损伤和修复中的作用,我们采用机械划线损伤的方法建立体外气道上皮损伤修复模型,采用Western blot、免疫荧光双标共聚焦成像和免疫沉淀的方法观察损伤修复过程中APC蛋白和GSK3β在AECs中表达及分布的动态变化.结果显示:(1)用Western blot方法观察到划线损伤0.5 h后即有GSK3β磷酸化增强(P＜0.05),6 h达到高峰(P＜0.05),持续到12 h(P＜0.05),24 h开始下降,而GSK3β总量大致保持一致.(2)在免疫荧光双标共聚焦成像实验中,划线损伤0 h组APC蛋白主要表达于胞浆,而划线损伤6 h后APC蛋白主要聚集于损伤前沿区的迁移活跃细胞.(3)免疫共沉淀的实验结果显示,划线损伤0 h时GSK3β和APC蛋白能共同沉淀,但在划线损伤6 h之后,两者发生了分离.以上结果表明:划线损伤后AECs立即启动修复过程,此时GSK3β的活性被抑制,促使APC蛋白游离出来;游离出来的APC蛋白则与微管正极结合,增加了微管的稳定性,从而调节细胞骨架运动,促进气道上皮的损伤修复.