反式头孢丙烯的酶法合成及其体外抗菌活性

• 作者: 冯胜昔 梁世中 龟山丰
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 反式头孢丙烯 酶法合成 7-苯乙酰氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式GPRA) 7-氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式APRA) 青霉素酰化酶(IPA-750) 抗菌活性
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 分离纯化与化学合成
• 页码范围: 22-24
• 页数: 3页
• 分类号: TQ465
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2007.01.005

摘要

以7-苯乙酰氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式GPRA)为原料,在青霉素酰化酶作用下,首先酶法水解得到3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(反式APRA),过滤固相酶,滤液调pH分离得到反式APRA固体;在青霉索酰化酶作用下,反式APRA再与对羟基苯甘氨酸乙二醇酯缩合,得到反式头孢丙烯;酶法合成所得的产品与进口反式头孢丙烯对照品一致.初步体外抗菌试验表明,反式头孢丙烯对金葡菌和大肠埃希菌的体外抗菌活性比临床用头孢丙烯(顺式90.0%,反式9%)弱.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁世中	华南理工大学生物科学与工程学院	242	3826	29.0	48.0
2	冯胜昔	华南理工大学生物科学与工程学院	8	24	3.0	4.0