米非司酮人体药代动力学特征与抗孕激素作用的临床效果

• 作者: 廖爱华 熊承良
• 来源期刊: 国外医学（计划生育生殖健康分册）
• 学科: 医学
• 关键词: 米非司酮 药代动力学 抗孕激素
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 38-41
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 4146字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-1889.2007.01.013

摘要

米非司酮药代动力学特征是吸收快、半衰期长(25～30 h)和微摩尔血清浓度高.血清转运蛋白-α1-酸性糖蛋白(AAG)调节米非司酮血清药代动力学.终止早孕的剂量效应与紧急避孕完全不同:10 mg米非司酮就可以达到紧急避孕的目的,且具有线性药代学特征.然而,≥100 mg剂量米非司酮用于终止妊娠导致血清AAG的饱和且呈现非线性药代特征.表明米非司酮不同的生物学机制介导了不同的临床效果.综述米非司酮在人体药代动力学特征,特别是与临床不同效果的关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊承良	华中科技大学同济医学院计划生育研究所	134	943	15.0	22.0
2	廖爱华	华中科技大学同济医学院计划生育研究所	21	126	5.0	10.0