Cyclooxygenase-2在急性胰腺炎大鼠肺微循环障碍中的作用

• 作者: 伍晓汀 周业江 周彤 熊玉霞 范伟
• 来源期刊: 四川大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺炎,急性出血坏死性 肺损伤 血栓 环氧合酶2 Celecoxib
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 250-254
• 页数: 5页
• 分类号: R5
• 字数: 4018字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2007.02.018

摘要

目的 初步探讨急性胰腺炎大鼠肺组织Cyclooxygenase-2(Cox-2)的表达及其在急性胰腺炎肺微循环障碍中的作用.方法 逆行胰胆管注射灭菌的4%牛磺胆酸钠诱导Sprague-Dawley大鼠急性出血坏死性胰腺炎(AHNP)模型.实验随机分为假手术组、AHNP组及Celecoxib预处理组,术后3、6、12和24 h处死动物,取肺组织HE染色进行肺损伤的组织学评价,Mallory氏磷钨酸苏木精染色观察血管中的纤维素性血栓,免疫组化检测Cox-2蛋白表达.结果 AHNP组肺组织Cox-2表达和病理学评分进行性增加,两者呈正相关(r=0.503,P=0.012).在AHNP早期就可发现肺组织微血栓形成,其密度和损伤评分亦呈正相关(r=0.604,P=0.004);Celecoxib预处理在各时相点均减轻了肺损伤的程度、微血栓密度和Cox-2的表达水平(P＜0.05);Celecoxib下调Cox-2表达程度与其改善肺组织病理损伤强度正相关,而与其降低微血栓形成的程度无明显相关性.结论 肺微血栓形成所致的肺微循环障碍可能是诱导肺损伤发生的早期事件,并可能是始动因素;Cox-2过表达可能具有促凝血活性而在肺微血栓形成中扮演关键角色.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	伍晓汀	四川大学华西医院普外科	183	1410	21.0	30.0
2	周业江	泸州医学院附属医院普外科	42	182	8.0	11.0
3	熊玉霞	泸州医学院药理学教研室	31	113	6.0	9.0
4	范伟	四川大学华西医院普外科	11	69	4.0	8.0
5	周彤	四川大学华西医院普外科	14	72	4.0	8.0