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摘要:
设计3对引物,分别扩增链球菌属特异性gdh、猪链球菌种特异性16S rRNA和猪链球菌2型特异性cps2J等基因,目的片段大小分别为725bp、523 bp和387 bp.利用合成的3对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了多重PCR.应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1 105株,检出猪链球菌667株,猪链球菌2型33株.研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学调查.
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文献信息
篇名 猪链球菌2型多重PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 猪链球菌2型 三重PCR 检测
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 4-6
页数 3页 分类号 S858.28
字数 2138字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2007.09.002
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检测
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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