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摘要:
目的 建立SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR定量检测人类BMI-1 mRNA的方法.方法 以含有目的基因BMI-1 cDNA的质粒pEGFP-BMI-1为阳性模板,进行纯化和定量及系列稀释,应用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测BMI-1,建立标准曲线,熔解曲线分析产物的特异性.结果 该法检测的线性范围为6.4×101~6.4×107拷贝,相关系数r为-1.00,6.4×103拷贝/反应的标本批内变异系数(CV)和日间CV分别为1.6%和2.8%.熔解曲线分析显示单一的峰,Tm为(80.40±0.18)℃.结论 SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR定量检测BMI-1 mRNA是快速有效、灵敏度高、特异性好的方法,可为BMI-Ⅰ的进一步研究奠定基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测BMI-1 mRNA方法的建立
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 BMI-1 SYBR Green Ⅰ 荧光光度测定法
年,卷(期) 2007,(29) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 10-12
页数 3页 分类号 R392
字数 3056字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2007.29.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡丽华 219 1037 13.0 23.0
2 王琳 299 2005 21.0 35.0
3 李一荣 53 158 6.0 8.0
4 陈凤花 43 268 5.0 15.0
5 周志明 13 93 5.0 9.0
传播情况
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引文网络
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2007(1)
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
BMI-1
SYBR Green Ⅰ
荧光光度测定法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
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