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摘要:
采用PCR方法从枯草芽孢杆菌中扩增得到中性蛋白酶基因npr,与表达载体pE-22b(+)连接构建成重组质粒pET22b-npr,转化大肠杆菌BL21得到重组工程菌株.经IPTG诱导,其所含有的中性蛋白酶基因可高效表达.研究不同的表达条件对中性蛋白酶表达水平的影响,发现当培养液的OD600值达到0.6~0.8时,添加诱导剂IPTG至终浓度为0.8 mmol/L,28℃诱导7 h,重组工程菌中性蛋白酶的表达量最高,SDS-PAGE电泳结果显示出明显的分子质量约43 ku的特异性蛋白条带.
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关键词云
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文献信息
篇名 中性蛋白酶基因在大肠杆菌中诱导表达条件的研究
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 枯草芽孢杆菌 大肠杆菌 中性蛋白酶 诱导表达
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 TS2
字数 3676字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜连祥 天津科技大学生物工程学院天津市工业微生物重点实验室 149 1801 23.0 31.0
2 路福平 天津科技大学生物工程学院天津市工业微生物重点实验室 184 1421 20.0 27.0
3 张敏 天津科技大学生物工程学院天津市工业微生物重点实验室 62 332 11.0 14.0
5 赵洪坤 天津科技大学生物工程学院天津市工业微生物重点实验室 3 14 2.0 3.0
6 赵丛 天津科技大学生物工程学院天津市工业微生物重点实验室 25 118 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽孢杆菌
大肠杆菌
中性蛋白酶
诱导表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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107055
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