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摘要:
以青霉素G钾为原料制备青霉素G亚砜对-硝基苄酯.氧化反应的条件为:青霉素G钾与过氧乙酸的投料比(mol)为1:1.15,氧化温度<5℃,反应时间2h,青霉素G亚砜收率为93.5%;酯化反应最佳反应条件为:DMF的用量为4.28ml/1g青霉素亚砜,青霉素亚砜与对一硝基溴苄的投料比(mol)为1:1.15,反应温度为室温,反应时间为24小时,酯化收率为83.36%,反应总收率为77.92%.此方法可控制产品质量,确保操作安全简便,对工业化生产具有参考意义.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 青霉素G亚砜对-硝基苄酯的合成工艺研究
来源期刊 江西化工 学科 工学
关键词 青霉素G钾 青霉素G亚砜对-硝基苄酯 合成
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 88-90
页数 3页 分类号 TQ46
字数 3441字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-3103.2007.03.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖鉴谋 南昌大学化学工程系 19 158 7.0 12.0
2 栾伟丽 南昌大学化学工程系 4 36 3.0 4.0
3 盛庆全 南昌大学化学工程系 3 36 3.0 3.0
4 陆平 南昌大学化学工程系 1 3 1.0 1.0
5 肖爱桂 南昌大学化学工程系 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
青霉素G钾
青霉素G亚砜对-硝基苄酯
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西化工
双月刊
1008-3103
36-1108/TQ
16开
南昌市北京东路138号
1985
chi
出版文献量(篇)
6165
总下载数(次)
21
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