Xp11.2易位/TFE3融合基因相关性肾癌的研究进展

• 作者: 李锋 邹泓
• 来源期刊: 国际儿科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肾肿瘤 易位(遗传学) 儿童
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 426-428
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2604字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2007.06.013

摘要

2004年WHO肿瘤分类中肾癌新分类描述了伴染色体Xp11.2易位的肾癌,命名为Xp11.2易位/TFE3融合基因相关性肾癌,在儿童肾癌中占重要比例.与经典的肾癌相比,此型肾癌具有独特的临床病理特点,形态上需与经典的肾透明细胞癌及乳头状癌相鉴别.分子遗传学方面,WHO分类中收录了t(X;1)(p11.2;q21)、t(X;17)(p11.2;q25)、t(X;1)(p11.2;p34)、inv(X)(p11;q12)4种易位,分别形成PRCC-TFE3、ASPL-TFE3、PSF-TFE3、NonO-TFE3融合基因,其中伴t(X;17)(p11.2;q25)易位的肾癌与腺泡状软组织肉瘤具有相同的ASPL-TFE3融合基因形成.目前,此类肿瘤的报道较少,其临床病理特点仍待进一步总结.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李锋	新疆石河子大学医学院病理教研室	30	108	7.0	9.0
2	邹泓	新疆石河子大学医学院病理教研室	4	11	2.0	3.0