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摘要:
对番茄基因组DNA的SRAP-PCR体系中Mg2+、dNTPs和引物浓度进行了优化,结果表明反应体系中适宜浓度为Mg2+ 1.5~3.0 mmol·L-1,dNTPs 0.05~0.20 mmol·L-1,引物0.25 μmol·L-1;模板DNA为10~20 ng(10 μL反应体系).运用优化的体系,筛选获得3个合作906与其父母本多态性标记引物组合.利用15个引物组合对11个番茄主要品种以及1个近缘野生种进行种质鉴定的SRAP标记分析,10个多态性的引物组合共检测到55个多态性位点,平均每个引物可鉴别3.7个品种,双引物组合me8/em8-1与me6-1/em14-1可以区分所有供试材料.应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA),园艺性状相似的品种在较近的遗传距离聚类,表明SRAP可有效用于番茄品种资源鉴定与遗传多样性分析.
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文献信息
篇名 番茄SRAP-PCR体系优化与品种分子鉴定
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 番茄 SRAP 体系优化 品种鉴定
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 23-29
页数 7页 分类号 S641.2
字数 5447字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-2030.2007.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郁樊敏 22 247 7.0 15.0
2 赵统敏 江苏省农业科学院蔬菜研究所 78 744 14.0 25.0
3 叶海龙 3 122 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
番茄
SRAP
体系优化
品种鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
总下载数(次)
5
总被引数(次)
46407
论文1v1指导