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摘要:
参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增广东清远分离株(QY株)NS2基因的一对引物,利用PCR技术扩增出来长约1.5kb的目的片断,将其克隆到PMD18-T载体上,筛选重组质粒并进行了序列测定及分析,测序结果表明,GPV分离株NS2基因由1356个核苷酸组成,编码451个氨基酸.经与B株、DN株、FS株进行同源性比较,核苷酸的同源性分别为99.1%、99%和99%;推导的氨基酸同源性分别为98.7%、98.7%和987%.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒QY分离株NS2基因的克隆及序列分析
来源期刊 家禽科学 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 NS2基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 研究报道
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 S858.332.65
字数 2263字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-1085.2007.08.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张桂红 华南农业大学兽医学院 162 778 14.0 21.0
2 曹顶国 山东省农业科学院家禽研究所 59 338 10.0 16.0
3 李福伟 山东省农业科学院家禽研究所 47 156 7.0 10.0
4 李惠敏 山东省农业科学院家禽研究所 43 129 7.0 9.0
传播情况
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引文网络
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
鹅细小病毒
NS2基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
家禽科学
月刊
1673-1085
37-1424/S
大16开
山东省济南市
24-146
1979
chi
出版文献量(篇)
6351
总下载数(次)
4
相关基金
广东省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:http://www.gdstc.gov.cn/other/kjjhgl_nykjggjh.htm
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导