基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
由于人类免疫缺陷病毒(HIV)因病毒高水平突变而产生对多种药物的耐药性,迫切需要发现新的治疗靶点.研究证明HIV整合酶在HIV周期中呈正态分布,有可能作为HIV治疗的一个新靶点.发现许多化合物在体外能够抑制整合酶,但有抗病毒活性且细胞毒性较低者很少.二酮酸衍生物具有高选择性抗病毒活性,且细胞毒性较低,是目前最具前景的整合酶抑制剂.其中某些化合物近来已进入临床试验阶段.
推荐文章
新型富勒烯-吖啶二酮衍生物的合成
富勒烯
吖啶二酮
环加成
合成
赖氨酸功能化的吗啉二酮衍生物的合成
赖氨酸
吗啉二酮
功能化
合成
藤黄酸衍生物的合成
藤黄酸
酯化
酰胺化
合成
有机锗多酸衍生物对S180肿瘤细胞DNA合成的抑制作用
有机锗多酸衍生物
S180细胞
DNA
抑制作用
肿瘤
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 二酮酸衍生物对AIDS的治疗作用
来源期刊 国外医学(药学分册) 学科 医学
关键词 HIV AIDS 高活性抗逆转录病毒治疗方法(HAART) 整合酶抑制剂 二酮酸
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 编译
研究方向 页码范围 219-221
页数 3页 分类号 R978.7
字数 3793字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2007.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王林 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 92 729 13.0 23.0
2 韩凤昭 2 22 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
HIV
AIDS
高活性抗逆转录病毒治疗方法(HAART)
整合酶抑制剂
二酮酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
出版文献量(篇)
3220
总下载数(次)
11
总被引数(次)
23674
论文1v1指导