针对leader序列的siRNA能够有效抑制SARS冠状病毒多个mRNA的表达

• 作者: 刘利新 叶健 方荣祥 曲静 薛远 高光侠
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: leader RNA RNA干扰 SARS冠状病毒 短发夹RNA 小干扰RNA
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1092-1100
• 页数: 9页
• 分类号: Q939.4
• 字数: 3013字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2007.10.013

摘要

小干扰RNAs(siRNAs)能够有效降解具有互补序列的RNA.在SARS-CoV的基因组RNA和所有亚基因组RNA的5'端均有一段共同的leader序列,而且该leader序列在不同的病毒分离物中高度保守,因此leader序列可作为一个用于抑制SARS-CoV复制的有效靶点.研究表明,针对leader序列化学合成的siRNA和DNA载体表达的shRNA都可以有效抑制SARS-CoV mRNA的表达.Leader序列特异的siRNA或shRNA不仅可以有效抑制leader与报告基因EGFP融合基因的表达,而且还可以有效抑制leader与刺突蛋白(spike protein)、膜蛋白(membrane protein)和核衣壳蛋白(nucleocapsid protein)基因的融合转录产物的表达.结果表明,针对leader序列的RNA干扰可以发展成为一种抗SARS-CoV治疗的有效策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方荣祥	中国科学院微生物研究所	26	340	9.0	18.0
2	叶健	中国科学院微生物研究所	8	58	3.0	7.0
6	刘利新	中国科学院微生物研究所	10	21	3.0	4.0
10	高光侠	中国科学院微生物研究所	3	3	1.0	1.0
14	薛远	中国科学院微生物研究所	1	3	1.0	1.0
15	曲静	中国科学院微生物研究所	1	3	1.0	1.0